撮要：凭据慢传输型便秘（STC）的临床特性和已知的病理学底子，以及接触性泻剂对肠神经体例的毁伤功用，操纵给大鼠饲料中加用接触性泻剂大黄和酚酞的伎俩，胜利地复制了STC的大鼠模子。对模子肠道传输功效及其精神病理咨询结果显示，该模子复制了STC的基础特性，展现为肠道传输减慢、结肠壁内血管活性肠肽含量消重等；该法具有复制伎俩浅易、可反复性强、经济易行和易于引申等利益，能够操纵于对STC爆发发扬病理机制和戒备调节的咨询劳动。
慢传输型便秘（slow transit constipation,STC)众爆发于育龄期妇女，首要展现为大便次数裁减、无便意伴腹胀等。辅助查验展现为胃肠道、格外是结肠传输徐徐；钡灌肠及纤维结肠镜查验均无十分察觉。其症状顽固、病因不清、临床调节万分障碍。到目前为止，实习室尚未能创修STC的动物模子，为此咱们策画用接触性泻剂使大鼠爆发“泻剂结肠”（cathartic colon）更动，并以此动作STC的动物模子。该模子能反映STC的基础特性，能操纵于STC的科研劳动。现呈报如下。
1.1.1动物：Wistar成年壮健大鼠36只，牝牡参半，体重140～280g，随机分为甲、乙、丙3组。每组12只，牝牡性各6只。分组后每组大鼠的均匀体重无鲜明分歧。甲组为平常比照组，乙组为喂养大黄组（大黄组），丙组为喂养酚酞组（酚酞组）。
1.1.2药物与试剂：试验用泻剂选用大黄和酚酞，均取自本院药房，将大黄磨成粉状。血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide，VIP)和P物质(substance P,SP)放射免疫了解药盒购自北京海科锐生物技巧中央。
1.2.1制模伎俩：各组大鼠牝牡分笼喂养，给药以每笼大鼠的均匀体重打算。甲组饲以凡是软饲料（本院动物室配制）。乙组饲以增加有大黄粉的上述软饲料，出手时大黄的用量为100mg·kg-1·d-1，从此逐日正在前日的底子上加倍，直到产生折半致泻连结此剂量到80%的稀便消灭然后再正在此底子上加倍给药，又有近折半大鼠产生腹泻。如许轮回3次，待结尾一次80%的稀便消灭1周后停药，赐与凡是软饲料。丙组饲以增加有酚酞的饲料，出手赐与剂量亦为100mg·kg-1·d-1，遵循乙组的伎俩调治剂量。如许伎俩饲药45天，停药后的大鼠再用凡是软饲料喂养1周。制模流程中甲组和丙组各仙游1只，甲组为外伤致死，丙组死因不明，或者系腹泻致死。
1.2.2.1肠道传输功效测定：停药1周后的大鼠禁食24h，用10%的活性炭混悬液1～2ml灌胃，灌胃30min后颈椎脱臼法正法。登时剖腹，摘出从幽门到直肠结尾的十足肠道，正在马虎状况下丈量肠道的全长及活性炭混悬液正在肠道内饱动的长度，并打算活性炭混悬液饱动长度与肠道全长的百分比。
1.2.2.2结肠壁内VIP与SP含量测定：取距肛缘约5cm之一段结肠，长约2.0cm，剃除系膜，用心理盐水冲洗肠腔，称重。纵形剖开肠管，剥除粘膜层及粘膜基层，然后分辩称粘膜及粘膜基层的重与浆肌层的重量，用煮沸法提取结构内的活性肽。的确测定伎俩按放免药盒仿单举办。
组别 n 小肠长度(cm) 结肠长度(cm) 肠道全长(cm) 炭沫饱动长度(cm) 百分比（%）
2.2结肠粘膜、粘膜睛层与浆肌层内肽能神经递质的含量变更实习组大鼠结肠浆肌层内SP含量及浆肌层和粘膜、粘膜基层VIP均鲜明消重，睹表2、3。
临床咨询察觉STC患者绝大大都有恒久服用接触性泻剂病史[1、2]。病程出手时众为权且服用，逐步发扬为靠泻剂支撑排便，结尾泻剂无郊。动物实习和临床咨询均察觉接触性泻剂能够毁伤肠神经体例，从而导致泻剂结肠的爆发[3、4]。近年来察觉STC患者结肠肌间神经丛嗜银性细胞裁减，神经纤维分列零乱和结肠奖学金肌层内抑止性肽能神经递质VIP含量消重等[5～7]。咱们一经提出正在出口梗阻性便秘的底子上如恒久滥用接触性泻剂，将会因毁伤肠神经体例而激励STC的表面假说[2、8]。
基于上述表面底子和临床践诺，咱们以为恒久滥用接触性泻剂，可变成肠道爆发泻剂结肠病理更动而激励STC；泻剂结肠是STC的一种紧张的临床类型。本实习胜利地反复了上述饱动上的疾病演变流程，检测结果察觉该模子的肠道传输功效和结肠精神病理变更与STC的病理特性基础不异，能够动作STC的动物模子。该模子具有复制伎俩浅易、可反复性强、经济易行、易于引申操纵等利益。能够操纵于对STC爆发发扬的病理学流程，亦可用于对STC戒备和调节的咨询劳动。本实习乙组大鼠结肠粘膜、粘膜基层内SP含量长高，与STC的病理变更区别。咱们以为或者是本实习的用药光阴较短，粘膜层内SP的含量因为肠道传输减慢而致代偿性升高，如用药光阴进一步拉长，或者会因粘膜下神经丛的进一步毁伤和递质耗竭等导致SP含量消重，但原本在结果有待深切考虑。
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